Nöbetçi Eczaneler
NAZİLLİ – Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığı ile mücadele eden 5 yaşındaki Ali Bakaçhan için zaman giderek daralıyor. Hastalığı her geçen gün ilerleyen küçük Ali’nin ailesi, evlatlarının hayata tutunabilmesi ve tekerlekli sandalyeye mahkûm kalmaması için hayırseverlere ve yetkililere yardım çağrısında bulundu.
Zaman Ali’nin Aleyhine İşliyor
Genetik bir kas yıkımı hastalığı olan DMD ile savaşan Ali’nin durumu kritik bir eşiğe ulaştı. Hastalık, küçük çocuğun kaslarını her geçen gün zayıflatırken, annesi oğlunun gözlerinin önünde güç kaybetmesine dayanamadığını ifade etti. Tedavi sürecinin hızla başlaması gerektiğini belirten aile, destek bekliyor.
Anneden Yürek Burkan Çağrı
Oğlunun yaşam hakkı için sesini duyurmaya çalışan anne Bakaçhan, yaşadığı çaresizliği şu sözlerle dile getirdi:
“Sizlere yüreğimin en derininden sesleniyorum. Oğlumun hastalığı ilerliyor ve zaman bizim aleyhimize işliyor. Ben, gözlerimin önünde onun güç kaybetmesini istemiyorum. Hiçbir anne, evladının yaşam hakkını kaybetmesini görmeye dayanamaz. Eğer tedavisi bir an önce yapılmazsa, Ali en güzel yıllarını tekerlekli sandalyede geçirmek zorunda kalacak.”
Tekerlekli Sandalyeye Mahkûm Kalmasın
DMD hastası çocuklar için tedaviye erken erişimin hayati önem taşıdığını vurgulayan uzmanlar, Ali gibi çocukların kas kaybı durdurulmazsa ilerleyen yaşlarda yürüme yetilerini tamamen kaybettiklerini belirtiyor. Bakaçhan ailesi, Ali’nin koşup oynamaya devam edebilmesi için uzanacak yardım elini bekliyor.
